La AEGH considera un logro “histórico” el visto bueno de la Comisión de RRHH del SNS a la especialidades de Genética
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Más de 250 expertos en genética se reunirán en Barcelona para analizar los últimos avances en cáncer hereditario y medicina personalizada
Os remitimos la siguiente Nota de Prensa sobre la XVI Jornada de Actualización en Genética Humana, que se celebrará el próximo día 11 de diciembre en el Auditori L’Illa de Barcelona. Nota de prensa Programa
DetallesAmpliación plazo inscripción – Celebración 50 Aniversario AEGH
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Jornada online “MAPEO ÓPTICO DEL GENOMA (OGM)” de la Comisión de Genética Onco-hematológica
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Programa preliminar – CELEBRACIÓN DEL 50 ANIVERSARIO DE LA CREACIÓN DE LA AEGH
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Fin plazo 31 octubre – Bolsa de viaje XVI Jornada de Actualización en Genética Humana
Estimado/a socio/a, Con motivo de la próxima celebración de la XVI Jornada de Actualización en Genética Humana que se celebrará en Barcelona el 11 de diciembre, le recordamos que la Junta Directiva ha anunciado la convocatoria de 2 bolsas de viaje (consistentes en viaje y alojamiento con un importe máximo de 600€ e inscripción al congreso). Podrán solicitar la ayuda aquellos socios…
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Renovación parcial de la Junta Directiva – 2024
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XVIII Congreso AEDP (Asociación Española de Diagnóstico Prenatal) 2024
Estimados compañeros, Solo recordaros que el dia 7 y 8 se celebrará en Madrid el XVIII Congreso de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal avalado por la AEGH. Os enviamos el enlace para que podáis ver el programa al completo y os animéis a inscribiros. Un saludo, CONGRESO AEDP 2024 INSCRIPCIONES
Detalles“El Proyecto Únicas es un paso fundamental hacia la equidad en salud”
El proyecto Únicas. impulsado por el Hospital Sant Joan de Deu y por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), busca abordar las múltiples necesidades de los pacientes pediátricos que padecen enfermedades raras, un campo que ha sido históricamente desatendido. Puede leer la información en: https://www.immedicohospitalario.es/noticia/48276/el-proyecto-unicas-es-un-paso-fundamental-hacia-la-equidad-en-salud.html
DetallesRecordatorio – Bolsa de viaje XVI Jornada de Actualización en Genética Humana
Estimado/a socio/a, Con motivo de la próxima celebración de la XVI Jornada de Actualización en Genética Humana que se celebrará en Barcelona el 11 de diciembre, le recordamos que la Junta Directiva ha anunciado la convocatoria de 2 bolsas de viaje (consistentes en viaje y alojamiento con un importe máximo de 600€ e inscripción al congreso). Podrán solicitar la ayuda aquellos socios…
DetallesLa secuenciación genética permite identificar decenas de enfermedades tratables que escapan al cribado neonatal
Un reciente estudio publicado este jueves en la revista JAMA identifica que la secuenciación genética es capaz de identificar hasta 120 enfermedades de origen hereditario frente a la apenas una decena que se han encontrado a través de la tradicional prueba del talón. En el reportaje de El País Belén Pérez, vicepresidenta de la AEGH,…
DetallesBolsa de viaje XVI Jornada de Actualización en Genética Humana
Estimado/a socio/a, Con motivo de la próxima celebración de la XVI Jornada de Actualización en Genética Humana que se celebrará en Barcelona el 11 de diciembre, le recordamos que la Junta Directiva ha anunciado la convocatoria de 2 bolsas de viaje (consistentes en viaje y alojamiento con un importe máximo de 600€ e inscripción al congreso). Podrán solicitar la ayuda aquellos socios…
Detalles¡Abierta la convocatoria para el Premio Fundación Vithas 2024 al Mejor Artículo Científico!
Os informamos que la convocatoria de la segunda edición del Premio Fundación Vithas 2024 al mejor artículo científico publicado por un investigador MIR ya está abierta. Este premio tiene como objetivo incentivar la investigación clínica de calidad desde las primeras etapas de la carrera profesional. La convocatoria está dirigida a médicos internos residentes que hayan…
DetallesXVIII Congreso AEDP (Asociación Española de Diagnóstico Prenatal) 2024
Les recordamos que el próximo 7 y 8 de noviembre de 2024 se celebrará el XVIII Congreso AEDP (Asociación Española de Diagnóstico Prenatal) en el COEM (Colegio Oficial de Odontólogos y Estomatólogos de la Primera Región), Madrid. CONGRESO AEDP 2024 INSCRIPCIONES
DetallesEuropean Certificate in Medical Genetics and Genomics (ECMGG)
Estimados/as socios/as, Les informamos que ya está abierto el registro para el examen ECMGG (European Certificate in Medical Genetics and Genomics) 2025, y ya están llegando las primeras manifestaciones de interés. Encontrarán más información en https://uems-ecmgg.org/.
DetallesSilenciar los genes, la estrategia ARN que permite y permitirá tratar gran variedad de patologías
Reportaje en Consalud.es sobre las terapias con ARN y su popularidad creciente durante los últimos años, dado las puertas que ha abierto a nuevas terapias. En esta ocasión, Consalud.es habla con la presidenta de la AEGH, Encarna Guillén, para conocer qué han supuesto estos avances. https://www.consalud.es/industria/silenciar-genes-estrategia-arn-tratar-gran-variedad-patologias_148971_102.html
DetallesBolsa de viaje XVI Jornada de Actualización en Genética Humana
Estimado/a socio/a, Con motivo de la próxima celebración de la XVI Jornada de Actualización en Genética Humana que se celebrará en Barcelona el 11 de diciembre, la Junta Directiva anuncia la convocatoria de 2 bolsas de viaje (consistentes en viaje y alojamiento con un importe máximo de 600€ e inscripción al congreso). Podrán solicitar la ayuda aquellos socios de la AEGH menores…
DetallesIdentifican un nuevo mecanismo de aterosclerosis precoz en un síndrome de envejecimiento prematuro
Un estudio que acaba de ser publicado en la revista Circulation describe un nuevo mecanismo involucrado en la aterosclerosis prematura. Esta investigación, liderada por Vicente Andrés, investigador principal del Grupo de Fisiopatología Cardiovascular Molecular y Genética del CNIC, podría servir para detectar futuras dianas terapéuticas para esta enfermedad. Puede leer la noticia en: https://www.cnic.es/es/noticias/circulation-investigadores-cnic-identifican-un-nuevo-mecanismo-aterosclerosis-precoz-un
DetallesCELEBRACIÓN DEL 50 ANIVERSARIO DE LA CREACIÓN DE LA AEGH
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La AEGH participa en la creación de SpadaHC
La herramienta SpadaHC permite compartir datos a los centros españoles registrados en diagnóstico genético para mejorar la clasificación de variantes genéticas que predisponen al cáncer hereditario. Su nombre proviene de “SPAnish DAtabase for Hereditary Cancer” y es el resultado de un esfuerzo nacional promovido por el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) a través…
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