La AEGH considera un logro “histórico” el visto bueno de la Comisión de RRHH del SNS a la especialidades de Genética
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Más de 250 expertos en genética se reunirán en Barcelona para analizar los últimos avances en cáncer hereditario y medicina personalizada
Os remitimos la siguiente Nota de Prensa sobre la XVI Jornada de Actualización en Genética Humana, que se celebrará el próximo día 11 de diciembre en el Auditori L’Illa de Barcelona. Nota de prensa Programa
DetallesAmpliación plazo inscripción – Celebración 50 Aniversario AEGH
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Jornada online “MAPEO ÓPTICO DEL GENOMA (OGM)” de la Comisión de Genética Onco-hematológica
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Programa preliminar – CELEBRACIÓN DEL 50 ANIVERSARIO DE LA CREACIÓN DE LA AEGH
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XVIII Congreso AEDP (Asociación Española de Diagnóstico Prenatal) 2024
Estimados compañeros, Solo recordaros que el dia 7 y 8 se celebrará en Madrid el XVIII Congreso de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal avalado por la AEGH. Os enviamos el enlace para que podáis ver el programa al completo y os animéis a inscribiros. Un saludo, CONGRESO AEDP 2024 INSCRIPCIONES
Detalles“El Proyecto Únicas es un paso fundamental hacia la equidad en salud”
El proyecto Únicas. impulsado por el Hospital Sant Joan de Deu y por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), busca abordar las múltiples necesidades de los pacientes pediátricos que padecen enfermedades raras, un campo que ha sido históricamente desatendido. Puede leer la información en: https://www.immedicohospitalario.es/noticia/48276/el-proyecto-unicas-es-un-paso-fundamental-hacia-la-equidad-en-salud.html
DetallesLa secuenciación genética permite identificar decenas de enfermedades tratables que escapan al cribado neonatal
Un reciente estudio publicado este jueves en la revista JAMA identifica que la secuenciación genética es capaz de identificar hasta 120 enfermedades de origen hereditario frente a la apenas una decena que se han encontrado a través de la tradicional prueba del talón. En el reportaje de El País Belén Pérez, vicepresidenta de la AEGH,…
Detalles¡Abierta la convocatoria para el Premio Fundación Vithas 2024 al Mejor Artículo Científico!
Os informamos que la convocatoria de la segunda edición del Premio Fundación Vithas 2024 al mejor artículo científico publicado por un investigador MIR ya está abierta. Este premio tiene como objetivo incentivar la investigación clínica de calidad desde las primeras etapas de la carrera profesional. La convocatoria está dirigida a médicos internos residentes que hayan…
DetallesXVIII Congreso AEDP (Asociación Española de Diagnóstico Prenatal) 2024
Les recordamos que el próximo 7 y 8 de noviembre de 2024 se celebrará el XVIII Congreso AEDP (Asociación Española de Diagnóstico Prenatal) en el COEM (Colegio Oficial de Odontólogos y Estomatólogos de la Primera Región), Madrid. CONGRESO AEDP 2024 INSCRIPCIONES
DetallesEuropean Certificate in Medical Genetics and Genomics (ECMGG)
Estimados/as socios/as, Les informamos que ya está abierto el registro para el examen ECMGG (European Certificate in Medical Genetics and Genomics) 2025, y ya están llegando las primeras manifestaciones de interés. Encontrarán más información en https://uems-ecmgg.org/.
DetallesSilenciar los genes, la estrategia ARN que permite y permitirá tratar gran variedad de patologías
Reportaje en Consalud.es sobre las terapias con ARN y su popularidad creciente durante los últimos años, dado las puertas que ha abierto a nuevas terapias. En esta ocasión, Consalud.es habla con la presidenta de la AEGH, Encarna Guillén, para conocer qué han supuesto estos avances. https://www.consalud.es/industria/silenciar-genes-estrategia-arn-tratar-gran-variedad-patologias_148971_102.html
DetallesIdentifican un nuevo mecanismo de aterosclerosis precoz en un síndrome de envejecimiento prematuro
Un estudio que acaba de ser publicado en la revista Circulation describe un nuevo mecanismo involucrado en la aterosclerosis prematura. Esta investigación, liderada por Vicente Andrés, investigador principal del Grupo de Fisiopatología Cardiovascular Molecular y Genética del CNIC, podría servir para detectar futuras dianas terapéuticas para esta enfermedad. Puede leer la noticia en: https://www.cnic.es/es/noticias/circulation-investigadores-cnic-identifican-un-nuevo-mecanismo-aterosclerosis-precoz-un
DetallesCELEBRACIÓN DEL 50 ANIVERSARIO DE LA CREACIÓN DE LA AEGH
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La AEGH participa en la creación de SpadaHC
La herramienta SpadaHC permite compartir datos a los centros españoles registrados en diagnóstico genético para mejorar la clasificación de variantes genéticas que predisponen al cáncer hereditario. Su nombre proviene de “SPAnish DAtabase for Hereditary Cancer” y es el resultado de un esfuerzo nacional promovido por el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) a través…
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IV Jornada SEFF
La Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica celebra el 15 de noviembre en el CNIO la Jornada SEFF 2024 bajo el lema “Farmacogenética como soporte a la decisión clínica”. La inscripción incluirá la documentación oficial de la Jornada, café y almuerzo de trabajo. Enlace de inscripción disponible próximamente. Puede acceder ya al programa preliminar en:…
DetallesCuando las desigualdades empiezan en el nacimiento: la controvertida prueba del talón
Nuevo artículo en la plataforma divulgativa The Conversation en torno a las desigualdades en la prueba de cribado neonatal, también conocida como prueba del talón. La diferencia entre comunidades como Asturias o la Región de Murcia continúa perenne. Con este reportaje, los compañeros Belén Pérez, Chema Millán y Lluis Montolliu repasan la situación actual en…
Detalles“Sólo el 6% de las enfermedades raras cuentan con tratamiento farmacológico”
Entrevista a Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras, por parte de la Cruz Roja. Durante su intervención ha recalcado la falta que hace en España el reconocimiento de la Especialidad de Genética Clínica para garantizar la equidad en la prueba de diagnóstico. Puede leer la información completa en: https://www2.cruzroja.es/web/ahora/-/juan-carrion-enfermedades-raras-tratamiento-farmacologico
Detalles“Ya no hay más excusas para retrasar la especialización sanitaria de genética en España”
A raíz de la aprobación de la especialidad de medicina de urgencias y emergencias por parte del Ministerio de Sanidad, la presidenta de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), Encarna Guillén, traslada a iSanidad la urgencia de regular la especialización de genética en España. Puede leer la entrevista en: https://isanidad.com/288121/ya-no-hay-mas-excusas-para-retrasar-la-especializacion-sanitaria-de-genetica-en-espana/
DetallesSEIMC y AEGH apelan a la “voluntad política” para acelerar las nuevas especialidades
Las asociaciones continúan apelando a la voluntad política para poner en marcha las especialidades, entre ellas, la especialidad de Genética Clínica. Encarna Guillén ha mostrado al medio su preocupación por el tiempo que se está demorando: “El hecho de que no exista ese reconocimiento oficial de los especialistas impide regular adecuadamente la profesión y garantizar…
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