Un estudio internacional publicado en la revista Science identifica errores innatos en la inmunidad por interferón (IFN) tipo I en el genoma de pacientes con neumonía severa causada por la COVID-19 sin patologías graves previas. Esta investigación, con la participación de la socia de la AEGH Aurora Pujol, propone que la administración de IFN tipo…
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El próximo 1 y 2 de octubre la AEGH organiza la XIV Jornada de Actualización en Genética Humana, este año orientada a la Neurología. En dos sesiones, los especialistas presentarán los resultados de distintas patologías genéticas que abarcan desde el nacimiento a la vejez. En esta ocasión, y para garantizar la seguridad de todos los…
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Cada vez son más los españoles que superan el 1.80 de estatura. ¿Cómo influye la genética en este aspecto? Esta pregunta es la que se hicieron en el diario El Correo cuando lanzaron este reportaje. “El 80% se debe a causas genéticas y el 20% restante a factores medioambientales como pueden ser la práctica de…
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Se celebrará de forma virtual el próximo miercoles, 30 de septiembre de 2020 La jornada está dirigida y abierta a todos los especialistas interesados en la dismorfología (genetistas clínicos, pediatras, cirujanos, obstetras, patólogos, radiólogos, etc.), y está acreditada como actividad de formación continuada. La inscripción es gratuita. Se podrán enviar casos de interés hasta el…
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Representantes de la junta directiva de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), que representa a más de 1.100 profesionales relacionados con la genética en España, han realizado un encuentro digital con el secretario general del Ministerio de Sanidad, Faustino Blanco, y el director general de Ordenación Profesional, Rodrigo Gutiérrez, para tratar la petición de…
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El pasado 25 de julio conmemoramos el primer centenario del nacimiento uno de los máximos referentes femeninos en genética: Rosalind Elsie Franklin. Durante su corta vida, Franklin nos dejó un importante legado y consiguió retratar la doble hélice del ADN, un hito científico que marcó un antes y un después en el conocimiento del genoma…
DetallesEntrevista en La Linterna de COPE a la experta Laura Valle, miembro de la junta directiva de la AEGH, para conocer que supone uno de los últimos descubrimientos desarrollados en el campo de la genética: la secuencia completa del cromosoma X del ser humano, un avance que acaba de ser publicado por primera vez en…
DetallesInvestigadores suecos asocian genes provenientes de nuestros ancestros neandertales con una mayor gravedad de síntomas ante casos de COVID-19. Estos resultados, todavía no revisados por pares, apuntan a que estos cambios en la secuencia del ADN podrían relacionarse con la respuesta frente al coronavirus. La investigadora y miembro de la junta directa de la AEGH,…
DetallesAparición de José María Millán Salvador, investigador en el grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, en los informativo de la televisión autonómica À Punt. Durante esta entrevista da su visión experta a una de los estudios publicados recientemente que asocian distintos grupos sanguíneos a una mayor o…
DetallesEntrevista a Ángel Carracedo, coordinador del grupo de Genómica Molecular de la Universidad De Santiago y miembro de la AEGH, en Onda Cero. Durante su intervención, Carracedo le cuenta a la periodista Julia Otero los resultados que esperan obtener de este gran estudio internacional. Junto a su equipo, quieren conocer la implicación de la genética…
DetallesPUESTO: Analista NGS Oncología Departamento: Oncología Jornada: Completa Duración: Indefinido. Delegación: Valencia. En Imegen estamos buscando un nuevo compañero/a para incorporar a nuestro Departamento de Oncología como Analista NGS. La misión del puesto es ser capaz de realizar un estudio genético personalizado y de alto valor clínico, en el tiempo acordado y de…
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Programa GENETICA Y NEURO Más información: https://www.campus.renovatiobiomedica.com/curso/enfermedades_neurologicas_pediatricas_hereditarias
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El Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA), en el que se encuentran miembros de la AEGH, ha publicado avances que permiten identificar síndromes ocultos y encontrar nuevas opciones terapéuticas personalizadas en una gran proporción de los pacientes ciegos analizados. Los resultados del estudio, publicados en la revista ‘Acta Ophthalmologica’ han permitido identificar…
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El pasado 18 de junio Europa Press en colaboración con Novartis celebró un nuevo encuentro digital, en esta ocasión destinado a conocer las enfermedades raras oculares: ‘Una mirada a las enfermedades raras oculares: La importancia del diagnóstico precoz’ Entre las conclusiones que pudieron sacar los principales miembros de distintas instituciones nacionales, entre las que se…
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Fecha: 30 de septiembre de 2020 El curso aborda con especial interés las enfermedades raras, pero también aspectos de la investigación biomédica y la medicina de precisión en pediatría y en medicina del adulto. Más información: https://formacion.sjdhospitalbarcelona.org/es/avances-genetica-medica-medicina-genomica-enfermedades-raras-2020.html
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Sabe la población realmente qué es una prueba PCR y qué detecta? Belén Pérez González, profesora titular del Departamento de Biología Molecular de la Universidad Autónoma de Madrid y miembro de la junta directiva de la AEGH, nos explica en qué consiste este test tan empleado en los últimos meses.
Querid@s compañer@s, Queremos presentaros la JORNADA VIRTUAL de la Actualización en Genética Humana – Genética y Neurología. Como sabéis inicialmente estaba prevista de forma presencial, pero para la seguridad de todos nuestros socios y socias, ponentes, personas interesadas y empresas colaboradoras, se ha decidido convertir en VIRTUAL y realizarla el próximo 1 y 2 de…
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Enrique Viguera Minguez publica este artículo divulgativo en The Conversation acerca del ingreso en la Real Academia Española (RAE) de la reconocida científica Margarita Salas. Con su discurso ‘Genética y lenguaje’, Salas detalló las similitudes entre ambos códigos. Ahora, el investigador de la Universidad de Málaga desentraña todos los detalles de aquella conferencia y nos…
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El en Día Mundial del Superviviente, celebrado el pasado 7 de junio, Joan Manuel Brunet, jefe de Servicio de Oncología Médica del Instituto Catalán de Oncología (ICO) ha querido dedicar unas palabras de apoyo a los pacientes y recordar la posibilidad de evaluar su predisposición genética a desarrollar cáncer.
La Asociación acaba de incorporarse a Instagram para informar desde la plataforma de toda la actualidad generada por sus miembros, las acciones desarrolladas para concienciar sobre la importancia que tiene la genética y el reclamo de la creación de la especialidad de Genética Clínica. Os animamos a a seguir la cuenta, así como los canales…
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