NUEVA OFERTA DE EMPLEO
Childhood Cancer Genomics Scientist Childhood Cancer Genomics ScientistBID : 15/6/2022 CLOSING : 29/6/2022 Document: Download
Leer más
Asociación Española de Genética Humana
Bienvenidos a la página web de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Fundada en el año 1974, la AEGH actualmente está constituida como una asociación científica, sin ánimo de lucro y de ámbito nacional, que acoge a más de 1.100 profesionales españoles y cuya actividad está centrada en el estudio de la Genética Humana en sus diferentes ámbitos (clínico, investigador y docente).
ESHG Webinar “IVDR – Beneficial or just an expensive straight-jacket?”
June 22, 2022, 10:00 – 16:30 hrs The new IVD EU regulation (IDVR 2017/746) has major implications on the use, availability and associated costs of in vitro diagnostic tests. But on the other hand, it also builds in many ways new assurance points to improve and monitor the quality of our diagnostic…
Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo
El diagnóstico y asesoramiento genéticos ayuda a prevenir la transmisión del albinismo y a desarrollar tratamientos novedosos Uno de cada 17.000 españoles sufre algún tipo de esta enfermedad genética poco frecuente, cuyo síntoma más grave no es la falta de pigmentación, sino la pérdida de la visión La AEGH y la Asociación ALBA reclaman a…
NUEVA OFERTA DE TRABAJO
CONVOCATORIA Plaza para Asesor/a Genético/a para la Consulta de Asesoramiento Genético de la Unidad de Genética Clínica del Hospital Universitario Bellvitge, Barcelona. Se convoca una plaza de Licenciado/a, diplomado/a o Doctor/a en Ciencias de la Salud o equivalente contratado/a como Asesor/a Genético/a. Plazo de presentación: Hasta el 30 de junio de 2022. Duración del contrato:…
NUEVA OFERTA DE EMPLEO
Perfil del Puesto Licenciado/a o Grado + Máster Universitario en ciencias de la vida (MECES 3) para cubrir intensificación de media jornada en el laboratorio de trastornos del neurodesarrollo, INGEMM, Hospital Universitario La Paz, Madrid. Tipo de contrato: media jornada, duración 1 año. Salario: 17.985 € brutos Categoría Profesional Titulado Superior Titulación requerida Licenciado/a /…
IV Convocatoria de ayudas a la Formación
El Instituto Roche acaba de lanzar la IV Convocatoria de Ayudas a la Formación en el área de Ciencia de Datos en Medicina Personalizada de Precisión con el objetivo de financiar cuatro becas por importe del 80% del coste de matrícula del Máster de Bioinformática aplicada a la Medicina Personalizada y la Salud organizado por…
La inteligencia artíficial, una aliada de la genética
RTVE acaba de lanzar ‘Algoritmia’, un documental que muestra el papel que toma la inteligencia artificial en el desarrollo de terapías genéticas frente a las enfermedades raras y cómo han conseguido que el estudio del código genético se haya podido simplificar hasta una cuestión de días u horas. “Estas herramientas no solo nos permiten diagnosticar…
INCLIVA y UV emprenden una línea de investigación con la Fundación Síndrome de Dravet para potenciar el desarrollo de terapias avanzadas
El Síndrome de Dravet es una epilepsia rara infantil de origen genético, que ocasiona graves retrasos y problemas cognitivos, motores, conductuales y del habla Hoy es el Día Nacional de la Epilepsia, una condición asociada a múltiples enfermedades del sistema nervioso central, que afecta a unas 400.000 personas en nuestro país Madrid, 24 de…
II Jornada Traslacional GEICO. Acercando la Investigación Básica al Clínico
Esta II Jornada de investigación traslacional tiene como objetivo principal la generación de conocimiento científico con potencial impacto en la práctica clínica. En este sentido esta jornada busca proporcionar una comunicación bidireccional entre la investigación clínica y la básica para brindar a los profesionales de la salud herramientas y tratamientos dirigidos y específicos, que mejoren la atención…
SISTEMAS GENÓMICOS, Compañía multinacional especializada en análisis y diagnóstico genético, con sede en Valencia, precisa incorporar: Analista NGS (Exoma)
En la Unidad de Genética Médica llevará a cabo el análisis de datos de secuenciación masiva (NGS) y elaboración de informes de exoma. Así mismo participará en el desarrollo de los distintos proyectos y tareas que realiza el equipo. Requisitos: Licenciado/a en Ciencias Biológicas, Biotecnología, Biomedicina, o similar con experiencia en Genética y Biología Molecular.…
Secugen SL busca candidato para responsable de laboratorio de Diagnóstico Genético Molecular
Perfil: Licenciatura en ciencias de la salud con formación en biología y genética molecular. Se valorará doctorado en genética humana. Experiencia en entornos con sistema de gestión de la calidad. Experiencia demostrable de al menos tres años en laboratorio diagnóstico de genética humana. Nivel alto de inglés. Habilidades: Capacidad analítica, crítica y organizativa. Buenas dotes…
No es raro tener una enfermedad rara
El divulgador Pere Estupinyà realiza un viaje científico desde el diagnóstico genético hasta la obtención de nuevos tratamientos, y nos descubre la terapia génica junto a la investigadora del Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats y socia de la Asociación Española de Genética Humana. Puede ver el contenido en: https://www.rtve.es/play/videos/el-cazador-de-cerebros/no-raro-enfermedad-rara/6531217/
Carola García de Vinuesa, inmunóloga: ¿Qué enfermedades son tan graves para modificar el ADN de tu niño para que no las tenga?
La inmunóloga ha sido noticia dos veces en el último mes. El 27 de abril anunció el hallazgo en un niña de una mutación genética que ilumina las causas del lupus, una enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo. Unos días después explicó su trabajo para intentar liberar a Kathleen Folbigg,…
Curso Nacional de Genética Humana 2022 (CNGH2022) – SEG
Curso Nacional de Genética Humana 2022 (CNGH2022): “APLICACIONES MÉDICAS DE LA GENÉTICA EN LAS ENFERMEDADES RARAS” Organizado por la Sociedad Española de Genética y que tendrá lugar en Modalidad no presencial (ZOOM) – Fecha 5 de julio de 2022 http://www.segenetica.es/CNGH2022.pdf La inscripción es gratuita y puede hacerse a través del link: https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_J0iMI0aBTSSLnKcG-51Jzw
