La población española pelirroja es del 2%, una característica que es consecuencia de que el gen MC1R no funcione. Esto implica que no produzcan eumelanina, la melanina que da el color marrón al pelo, y solo generen feomelanina, que es la que aporta la tonalidad anaranjada. Ser pelirrojo se trata de una variante genética recesiva. Es…
Programa_FINAL._2pdf La plazas para el curso están agotadas. Interesados en la edición de enero-febrero de 2021 escribir indicando la siguiente información: Nombre, centro de trabajo, especialidad y si es adjunto o residente. Muchas gracias.
La AEGH se adhirió recientemente a la estrategia a largo plazo de ciencia e innovación en España, promovida por ASEBIO, ASEICA y SOMM. Ver documento
La AEGH, que representa a más de 1.100 profesionales relacionados con la genética en España, recuerda al Ministerio de Sanidad su compromiso de recuperar de forma inmediata la especialidad de Genética Clínica La Asociación Española de Genética Humana (AEGH), que representa a más de 1.100 profesionales relacionados con la genética en España, manifiesta públicamente su…
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Salud Borrego López GRUPO PROFESIONAL: INVESTIGADOR/A POSTDOCTORAL. DESCRIPCIÓN DE LA FINANCIACIÓN: Resolución de la secretaría general de investigación, desarrollo e innovación en salud, por la que se conceden subvenciones para la financiación de la investigación biomédica y en ciencias de la salud en Andalucía para el año 2019. Modalidad Proyectos Estratégicos de I+D+i…
Juan José Tellería, secretario de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y profesor en la facultad de Medicina de Valladolid, participa en este reportaje donde destaca los entresijos de la herencia genética que recibimos. Rasgos físicos y personalidad que proceden de nuestros antepasados mezclado con nuestra relación con el entorno. “Separe a dos gemelos,…
El pasado 17 de noviembre celebramos el Día Internacional del Síndrome de Smith Magenis junto con la voz experta de uno de nuestros socios, el doctor Antonio Pérez Aytés, investigador en Dismorfologia y Genética Reproductiva dentro del grupo de investigación en Perinatología (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital La Fe, Valencia). En este breve vídeo nos…
Este jueves 19 de noviembre se inaugura el primer Centro de Secuenciación Masiva de Navarra, situado en las instalaciones de NASERTIC y convirtiéndose en el segundo de España de estas características. El acto comenzará a las 16 h y contará con un conjunto de actividades, dos mesas redondas y tres ponencias, que podrán seguirse en…
Desde el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), cada año organizamos nuestro tradicional Congreso de Pacientes con Cáncer, que este año celebra su 15ª edición. Frente a la situación provocada por la COVID-19, desde GEPAC nos hemos visto obligados a readaptar nuestro evento anual más importante con el objetivo de seguir las directrices sanitarias establecidas y evitar posibles…
Jornadas de puertas abiertas y visitas guiadas Online Horario Miércoles 11 de 17:00 a 19:00 Disciplina: Biología Molecular, Celular y Genética Público al que va dirigido: Público Individual: Público General Grupos Organizados: Público General Ponentes Celia Fernández Alcalde , R3 de Oftalmología del Hospital La Paz; Elena Vallespín , Responsable Sección Oftalmogenética Molecular del Instituto…
Cada 23 de octubre se celebra el Día Internacional del Síndrome de Kabuki para dar visibilidad a esta enfermedad rara y poco conocida que, sin embargo, afecta a una de cada 32.000 personas. En esta ocasión los compañeros de la Asociación AEFA Kabuki en colaboración con la AEGH han creado este vídeo para poner rostro…
Las investigadoras pertenecientes a la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) Ana Osorio, del CNIO, y Conxi Lázaro, científica en IDIBELL, dejan su mensaje y legado en este 19 de octubre, Día Mundial contra el Cáncer de Mama. Puedes ver el vídeo en: https://www.youtube.com/watch?v=-KZSxXM7i1M
Este jueves 29 de octubre a las 19 h la Fundación HM y la Fundación ‘La Caixa’ organizan el evento online ‘Debate en torno a las Macrocefalias’ para conmemorar el Día Mundial de la Investigación de patologías con sobre-conocimiento. En esta actividad participarán Pablo Lapunzina, especialista en Genética Clínica, asesoramiento genético y genética prenatal en…
Una investigación de IDIBELL, liderada por Laura Valle, propone a TP53 como gen de predisposición al cáncer de colon. Los resultados publicados en la revista Gut podrían tener implicaciones en el seguimiento y el manejo clínico de los pacientes con estos tumores. Hasta el momento se conocía que este gen tenía implicación en el riesgo…
El jefe del Servicio de Genómica del Hospital Ramón y Cajal (Madrid) lanza este mensaje con motivo del Día Internacional de las Personas Sordas, celebrado el último domingo de septiembre. Durante su vídeo recuerda la importancia de la investigación y la necesidad de conocer las causas genéticas y moleculares de estos trastornos de hipoacusia. “Nuestro…
