Ribera Lab, laboratorio de referencia del grupo Ribera, precisa incorporar Citogenetista para su laboratorio en Torrellano – Elche (Centro Inmunológico de la Comunidad Valencia) a su equipo de forma estable. Su misión será la realización de estudios de cariotipos en sangre periférica, estudios de cariotipo constitucional y prenatal. Únete al equipo de Ribera, grupo con un gran reconocimiento en el…
Genomic Medicine for Rare Brain Diseases: from Genomic Diagnosis and Gene Discovery to Therapies through Brain Organoid modelling Two postdoctoral /staff scientist positions available at the Neurometabolic Lab at IDIBELL (http://www.idibell.cat/en/content/neurometabolic-diseases) , Bellvitge Campus, Barcelona, Spain, led by ICREA Professor Aurora Pujol. We apply Genomic Medicine from diagnostics and gene discovery to therapeutics for rare…
Un estudio publicado en la revista Nature Genetics ha identificado 75 regiones del genoma que están asociadas a la enfermedad de Alzheimer. Cuarenta y dos de estas regiones son nuevas, lo que significa que nunca antes habían estado implicadas en la enfermedad. Los hallazgos aportan nuevos conocimientos sobre los mecanismos biológicos implicados en esta enfermedad…
It is with great pleasure to announce that the 2nd World Congress on Women’s Health: Innovations and Inventions (WHII 2022): Addressing Unmet Needs will take place on July 11-12, 2022 in Tel Aviv, Israel. This truly unique congress brings together physicians, other healthcare providers, technology experts, small and large companies, and investors, to explore and…
Un consorcio internacional de científicos ha publicado la primera secuencia completa y sin huecos de un genoma humano, dos décadas después de que el Proyecto Genoma Humano produjera el primer borrador de la secuencia del genoma humano. Según los investigadores, disponer de una secuencia completa y sin huecos de los aproximadamente 3.000 millones de bases…
Para que podamos hacernos una idea, en España hay aproximadamente tres millones de personas con enfermedades raras, que muchas de ellas son genéticas y no se conoce la causa. Entonces, identificar esta región de ADN hasta ahora desconocida nos puede permitir estudiarla y ver si hay pacientes con estas enfermedades que tienen alguna alteración genética…
Los avances en genética no dejan de producirse, no solo con la secuenciación completa del genoma humano y la aparición de una nueva técnica de secuenciación, sino también con el avance que se están produciendo a nivel de terapias génicas. Estos tratamientos están permitiendo abordar enfermedades que hasta ahora contaban solo con medicamentos para paliar…
Hace dos décadas el proyecto Genoma Humano suponía una revolución histórica, convirtiéndose en el primer borrador de nuestro genoma. En 2022, la ciencia da un paso más. Esta semana se ha publicado en Science, gracias a técnicas de secuenciación de cuarta generación, la primera secuencia completa del genoma humano, con el 8% restante que hasta…
La revista Science presenta nuevos capítulos “que nunca se habían leído del libro genético de la vida”. Hace 21 años se publicó la secuenciación del genoma humano a través del consorcio Proyecto Genoma Humano (PGH) y otra versión por parte de la compañía Celera Genomics, pero aún quedaba mucho por investigar. Esta semana se han…
Cerramos este mes con el Día Mundial contra el Cáncer de Colon, una fecha destinada a sensibilizar y recordar que el cáncer de colon se puede prevenir, tratar y curar. Desde el Instituto de Investigación Biomédica de IDIBELL, el equipo liderado por Laura Valle estudia la predisposición genética a padecerlo y nos arrojan algunos datos…
El próximo 22 de abril se celebra la XV Jornada de Actualización en Genética Humana de la Asociación Española de Genética Humana. ‘Cáncer hereditario: más allá de los sospechosos habituales’ en el Auditorio AXA (Barcelona). Un encuentro que pretende proporcionar un escenario de formación, debate y colaboración científica entre profesionales y estudiantes que se dedican…
Osakidetza – Servicio vasco de salud dispone de listas de contratación temporal permanentemente abiertas para las categorías de Facultativas/os Especialistas. Las personas que se encuentren en disposición de obtener la titulación sanitaria especializada mediante el sistema de residencia en el año 2022 y estén interesadas en formar parte de las listas de contratación temporal de…
El artículo en el que se describe el nuevo subtipo SCA49 ha sido publicado en la revista Brain Communications, y el hallazgo es destacado por su consejo editorial. El nuevo subtipo se ha descrito investigando a miembros de una misma familia en la isla de Menorca. El hallazgo permite conocer mejor las bases patológicas de…
El pasado 15 de febrero FEDER organizó el evento conmemorativo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, una jornada en la que, bajo la campaña, ‘¿Cómo te ves en 2030?’, se presentaron las líneas estratégicas de cara a los próximos años y los retos que aún quedan por afrontar. En su discurso, Juan Carrión, presidente…
Más información: https://recruitment.crg.eu/content/jobs/position/postdoc-deep-learning-bioinformatics
