La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que el proyecto de Presupuestos Generales del Estado (PGE) para el año 2023 destina 100 millones de euros para Medicina genética y genómica, con importantes inversiones para seguir ampliando y mejorando cada una de las capacidades del Sistema Nacional de Salud (SNS). Puede leer la información completa…
Un estudio en el que participan varios socios de la Asociación Española de Genética Humana tratar de definir si los atletas profesionales cuentan con unos rasgos genéticos especiales sobre el resto de la población. Numerosos estudios han tratado de demostrar si realmente los deportistas contaban con una genética sobrenatural. Ahora, esta investigación publicada en Plos…
La Asociación Española de Genética Humana se une a la petición de la Asociación de Afectados y Familiares con Acidemia Metilmalónica (ACIMET) y la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (FEEMH) para ampliar el cribado neonatal para acidemia metilmalonica y otras metabólopatias en siete comunidades autónomas: Castilla y León, Asturias, Cantabria, País Vasco, Islas Canarias,…
Oferta de trabajo de Asesor/a Genético/a Assessor.a Genètio a CASTELLANO
El doctor Ángel Carracedo acaba de ser nombrado académico numerario de la Academia de Medicina y Cirugía de Galicia en la vacante de Medicina Legal. Junto a él, completan las vacantes Rosendo Bugarín, Teresa Jorge Mora, Carmen Montero y Federico Martinón, tal y como se acordó en la sesión del pasado jueves. La Real Academia…
Artículo en El País sobre la situación de cribado neonatal en España. Un exhaustivo trabajo que describe y analiza cada una de las 42 enfermedades que actualmente son cribadas en algunas de las comunidades autónomas, las diferencias entre autonomías, el proceso de evaluación del Ministerio para la inclusión de las mismas en la cartera común…
SISTEMAS GENÓMICOS, Compañía multinacional especializada en análisis y diagnóstico genético, con sede en Valencia, precisa incorporar: Bioinformático/a Ver oferta
Este lunes se ha conocido sobre quien recae el Premio Nobel de Medicina y Fisiología 2022. En esta ocasión, el premio ha ido a parar al biólogo sueco Svante Pääbo por “sus descubrimientos sobre el genoma de homínidos extintos y la evolución humana”. Este genetista y director del departamento de genética del Instituto Max Planck…
Este mes de julio el Gobierno aprobó el Real Decreto 589/2022, que regula, entre otros temas, el procedimiento y criterios para la propuesta de un nuevo título de especialista o diploma de área de capacitación específica (ACE). Esto supone el pistoletazo de salida para el reconocimiento oficial de muchas especialidades, entre ellas, la especialidad de…
CURSO TEÓRICO DIRIGIDO A TODOS LOS PROFESIONALES y RESIDENTES (100 PLAZAS). Formato presencial. ORGANIZA: SERVICIO DE GENÉTICA HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GETAFE. Dra. Belén Gil Fournier y Dra. Soraya Ramiro León INSCRIPCIÓN GRATUITA (antes del 8 de Noviembre de 2022): En el link: https://forms.gle/ba7dLDP9LYNQrv1t5 Tríptico Curso Genética Clínica 9ª Edición_Hospital Universitario de Getafe
Una nueva terapia con tecnología CRISPR-Cas, una de las herramientas más conocidas de edición genética, ha permitido obtener grandes resultados en el tratamiento del angioedema hereditario, una enfermedad asociada al bajo nivel o funcionamiento inadecuado de la proteína inhibidor de C1. El tratamiento, que hasta ahora se ha probado con seis pacientes que padecen esta…
CURSO DE GENÉTICA BÁSICA formato virtual Del 19 al 20 de octubre de 2022 Dirección: Eduardo Tizzano, Irene Valenzuela, Anna Abulí y Marta Codina Organización: Área de Genética Clínica y Molecular. Hospital Vall d’Hebron. Inscripción: Inscripción antes del 19/09/2022 – 75.00 € Inscripción desde del 19/09/2022 – 100.00 € Inscripción personal interno VH – 30.00…
Con motivo del Día Mundial del Linfoma, AEAL lanza “Tenlo en cuenta”, una campaña de concienciación e información sobre este tipo de cáncer en la sangre. AEAL ha organizado tres seminarios online gratuitos y una jornada informativa en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander). Los síntomas más comunes del linfoma son: sudores nocturnos abundantes,…
El 7 de Setiembre fue el Día Mundial de Concienciación de la Enfermedad de Duchenne, desde la Red Latinoamericana de Genética Humana-RELAGH RELAGH nos adherimos a ese día. Por ese motivo es que tenemos el agrado de invitarlos a participar de este quinto ciclo de Coloquios con el tema principal “HABLEMOS DE ENFERMEDADES RARAS: Distrofia Muscular de Duchenne”.…
