NUEVA OFERTA DE EMPLEO
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Asociación Española de Genética Humana
Bienvenidos a la página web de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Fundada en el año 1974, la AEGH actualmente está constituida como una asociación científica, sin ánimo de lucro y de ámbito nacional, que acoge a más de 1.100 profesionales españoles y cuya actividad está centrada en el estudio de la Genética Humana en sus diferentes ámbitos (clínico, investigador y docente).
FELICES FIESTAS
La Junta Directiva de la AEGH te desea Felices Fiestas y próspero año 2022.
Acuerdo entre la AEGH y AECOM
Los presidentes de la Asociación Española de Genética Humana y la Asociación Española para el Estudio de los Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM) han firmado un acuerdo de apoyo a la solicitud de reconocimiento de la Especialidad de Genética Clínica en España. En palabras del presidente de AECOM, “Consideramos imprescindible no demorar más el reconocimiento…
XV JORNADA DE ACTUALIZACIÓN EN GENÉTICA HUMANA
Barcelona, 22 de abril de 2022 Estimad@s compañer@s, Es un placer para nosotros poder presentaros la XV Jornada de Actualización en Genética Humana, que tratará sobre Cáncer Hereditario y tendrá lugar el próximo 22 de abril en Barcelona (auditorio AXA). Además de la opción presencial, también se ofrece una virtual para aquellas personas que no…
NUEVAS OFERTAS DE EMPLEO
Se requiere la contratación de 8 personas: Marato TV3 Años 2022 y 2023- 2 años 1- Referencia: OGSLAB oferta RNA21-01. Bioinformático Se solicita un bioanalista/bioinformático junior con experiencia en análisis de RNAseq para incorporarse a un proyecto de investigación de 2 años duración. La persona a incorporar tendrá que poseer el grado en Ciencias…
Apoyan la utilización de chaperonas farmacológicas en PMM2-CDG con estudios de biología estructural
Investigadores del CIBERER, entre los que se encuentra Belén Pérez, socia y vicepresidenta de la AEGH, han utilizado métodos de biología estructural para avanzar en la comprensión de PMM2-CDG, el defecto congénito de la glicosilación más frecuente. Los defectos congénitos de glicosilación (CDG) son un grupo de errores congénitos del metabolismo. El más frecuente, PMM2-CDG,…
Nuevo proyecto de edición genética para la esclerosis lateral amiotrófica
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Eclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA) financiará un proyecto de edición genética para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que realiza un consorcio conformado por CIC nanoGUNE, que lidera Miguel Ángel Moreno Pelayo en el Hospital Ramón y Cajal y el Laboratorio de Investigación en ELA del…
Medicina de precisión, más allá del genoma
El próximo 3 de febrero de 2022 se organiza la XVII Jornada Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina de Precisión ‘Medicina de precisión, más allá del genoma’ dentro del Aula Magna de la Fundación Jiménez Díaz. Inscripciones abiertas y programa completo en: https://www.institutoroche.es/jornadas/109-17a-jornada-internacional-sobre-investigacion-traslacional-y-medicina-de-precision
El Consejo Interritorial del SNS aprueba la Estrategia de Salud Digital del Sistema Nacional de Salud
El Consejo Interritorial del SNS aprueba la Estrategia de Salud Digital del Sistema Nacional de Salud dotado con más de 675 millones de euros en el que se englobará, entre otros, el Real Decreto por el que se regula la formación transversal de las especialidades en Ciencias de la Salud y la cartera común de…
España impulsa la medicina personalizada basada en el análisis genético de los pacientes
En un futuro no muy lejano, el análisis genético de los pacientes puede cambiar la esencia de la medicina. Ahora se trata al paciente que enferma, pero si se conoce su genoma con antelación, los médicos podrán adelantarse, explica Ángel Carracedo, coordinador de la Infraestructura de Medicina de Precisión Asociada a la Ciencia y la…
La Asociación Española de Genética Humana y la Real Academia Nacional de Medicina de España firman un acuerdo para fomentar la divulgación de la genética
La Asociación Española de Genética Humana (AEGH), que representa a más de 1.100 profesionales relacionados con la genética en España, y la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANM) han firmado un convenio para formalizar la organización de actividades divulgativas conjuntas que promuevan el conocimiento de la medicina y la salud, especialmente en el…
Pablo Lapunzina, del CIBERER, urge a “acometer todos los cambios” para la implantación de la terapia génica
El director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Pablo Lapunzina, ha transmitido este martes en el Senado “la necesidad de acometer todos los cambios que estén al alcance de este momento” para “prepararnos para la transformación tecnológica importante e imparable” que supone la terapia génica. Puede leer la noticia…
CURSO GENÉTICA DE LAS ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES
Curso avalado por la AEGH (Asociación Española de Genética Humana) Al finalizar este curso, el alumno aprenderá e identificará las causas genéticas responsables de las enfermedades de los ganglios basales que cursan con parkinsonismos, coreas y distonías tanto en los casos esporádicos como en los familiares. El curso está dirigido a médicos especialistas en Neurología,…
IV Jornada Anticipando la Medicina del Futuro
Entradilla: El próximo 30 de noviembre, socios de la AEGH participarán en la IV Jornada ‘Anticipando la Medicina del Futuro’, organizada desde el Instituto Roche. La jornada tendra lugar de 9.30 horas a 13.45 horas y para acudir virtualmente solo es necesario inscribirse. El programa estará compuesto por: 09:30h-Apertura del Acto Federico Plaza. Vicepresidente de…
Head of Genomics Unit
The Institute The Centre for Genomic Regulation (CRG) is an international biomedical research institute of excellence, based in Barcelona, Spain, with more than 400 scientists from 44 countries. The CRG is composed by an interdisciplinary, motivated and creative scientific team which is supported both by a flexible and efficient administration and by high-end and innovative…
