El artículo en el que se describe el nuevo subtipo SCA49 ha sido publicado en la revista Brain Communications, y el hallazgo es destacado por su consejo editorial. El nuevo subtipo se ha descrito investigando a miembros de una misma familia en la isla de Menorca. El hallazgo permite conocer mejor las bases patológicas de la ataxia y abre la puerta a realizar diagnósticos presintomáticos y asesoramiento genético a personas portadoras de la alteración que causa la patología y es el primer paso para identificar la causa y desarrollar terapias.
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