La herramienta SpadaHC permite compartir datos a los centros españoles registrados en diagnóstico genético para mejorar la clasificación de variantes genéticas que predisponen al cáncer hereditario. Su nombre proviene de “SPAnish DAtabase for Hereditary Cancer” y es el resultado de un esfuerzo nacional promovido por el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) a través del área de Cáncer (CIBERONC), con la participación de la Sociedad Española de Genética Humana (AEGH), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y actualmente 20 centros de investigación y hospitales españoles.
Puede leer la información en:
https://www.consalud.es/profesionales/spadahc-nueva-base-datos-mejora-clasificacion-variantes-en-genes-cancer-hereditario_148014_102.html
