Tercera Newsletter SpadaHC

La Comisión de Cáncer Hereditario de la Asociación Española de Genética Humana comparte la tercera newsletter de SpadaHC, la base de datos nacional de variantes en genes asociados con cáncer hereditario, con información sobre la evolución de datos y participantes, acceso a la primera publicación surgida de esta iniciativa y nuevas funcionalidades, colaboraciones y proyectos.…

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La jornada de Actualización en Genética Humana recuerda la urgencia de una implementación equitativa en la medicina de precisión entre comunidades

El pasado 10 de diciembre se celebró la ‘XVI Jornada Actualización en Genética Humana: nuevos horizontes en genómica y cáncer hereditario’, un encuentro el que se contó con una mesa redonda destinada a conocer los problemas que ocasionan las desigualdades entre comunidades para implantar la medicina personalizada poniendo los ejemplos concretos de Asturias, Cataluña y…

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“El Proyecto Únicas es un paso fundamental hacia la equidad en salud”

El proyecto Únicas. impulsado por el Hospital Sant Joan de Deu y por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), busca abordar las múltiples necesidades de los pacientes pediátricos que padecen enfermedades raras, un campo que ha sido históricamente desatendido. Puede leer la información en: https://www.immedicohospitalario.es/noticia/48276/el-proyecto-unicas-es-un-paso-fundamental-hacia-la-equidad-en-salud.html

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