Perfil del puesto: Doctor/a en Biología/Bioquímica/Farmacia/Medicina con experiencia en cultivos celulares primarios y en genética humana.
Centro: Sección de Malformaciones Vasculares. Instituto de Genética Médica y Molecular INGEMM-IdiPaz-Hospital Universitario La Paz.
Tipo de contrato: Jornada completa. Por proyecto.
Incorporación: Inmediata.
Financiación: Internacional. Lymphatic Malformation Institute, USA. Proyecto “Genetic and genomic analysis in patients affected by Gorham-Stout Disease and General Lymphatic Anomalies”. Proyecto activo desde 2012 con renovaciones periódicas (bianuales) y financiado hasta la fecha con más de 680.000,00€.
Salario: 28.117,80€ anual
Funciones a desarrollar: Aislar y generar líneas celulares a partir de malformaciones linfáticas. Manejo y procesamiento general de tejidos y cultivos celulares. Búsqueda de biomarcadores séricos. Ensayos funcionales. Ayudar en las tareas comunes del grupo. Participar activamente de las actividades docentes del grupo (seminarios, enseñar a otros miembros del grupo, etc.).
Experiencia requerida: Manejo, criopreservación y procesamiento de cultivos celulares in vitro. Generación y caracterización de cultivos primarios. Citometría de flujo. MACS, FACS. Estudios funcionales (mutagénesis dirigida, transfección, western blot, inmunohistoquímica, inmunofluorescencia, etc.). Estudio de modelos murinos (linfangiogénesis in vivo dirigida (DIVLA) en ratones).
Otros conocimientos: El conocimiento en los siguientes campos será positivamente valorado: Inmortalización celular. Malformaciones vasculares, mosaicismo somático, enfermedades raras.
Contacto: Víctor Martínez-Glez MD, PhD. Teléfono: 912071010 ext 230. vmartinezglez@salud.madrid.org. Enviar CV y carta de intenciones por email y solicitar entrevista.
El proyecto: Generalized lymphatic anomaly (GLA) and Gorham-Stout disease (GSD) are two rare disorders characterized by the abnormal proliferation of lymphatic endothelial cells in several different tissues. Both diseases have variable presentation and the clinical courses are directly related to the affected areas and the extent of the disease. The etiologies and the pathogenic mechanisms are not yet fully understood, therefore the diagnostic and therapeutic approach present considerable challenges. Our previous results showed the involvement of low somatic mosaic variants in PIK3CA gene in the pathogenesis of GLA disease. Variants were detected in lymphatic endothelial cells (LECs) from affected tissue samples of patients with GLA. For GSD no pathogenic variants were identified, and we designed a new approach to continue deepening on the pathogenesis of this disease. The objectives are to improve the detection of candidate genes in patients with GSD in order to identify the genetic cause, to isolate different cell types in the patients, to identify serum biomarkers useful in the diagnosis of these diseases, to perform functional assays, and to test whether different therapeutic agents can be used to reverse the growth of the abnormal lymphatic vessels.