Aval AEGH: DEL LABORATORIO A LA CLÍNICA: EL PAPEL DE LA GENÉTICA EN LA MEDICINA DE PRECISIÓN
Sesión 2 del 19 de noviembre a las 16.00h.
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El valor de la genética en la Medicina del Futuro
Fundación Instituto Roche lanza un nuevo episodio del podcast Anticipando la Medicina del Futuro
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Investigadores del IDIBELL descubren una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
El equipo, liderado por la socia de la AEGH Aurora Pujol, ha identificado mutaciones en el gen RPS6KC1, “clave” en el metabolismo de lípidos y proteínas, como responsables de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo “que hasta ahora no se conocía”.
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Solicitud de colaboración: portavoces especializados de la AEGH
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Los biomarcadores desempeñan un “papel esencial” en la detección, clasificación y evaluación del cáncer
Roche España ha organizado unas jornadas sobre el papel de los biomarcadores en la oncología en la que ha participado, entre otros, el socio de la AEGH y vocal de la Comisión de Ética, Ignacio Blanco.
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Avances recientes en técnicas genéticas para el diagnóstico oncohematológico, Comisión de Genética Oncohematológica de la AEGH
Estimados/as compañeros/as, Os informamos de la próxima Jornada online de la Comisión de Genética Oncohematológica de la AEGH, que se celebrará el próximo 25 de noviembre de 2025 a las 15.00h, bajo el título: “Avances recientes en técnicas genéticas para el diagnóstico oncohematológico“. ¡No perdáis la oportunidad de inscribiros! INSCRIPCIÓN GRATUITA CONSULTA EL PROGRAMA
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Aval AEGH: DEL LABORATORIO A LA CLÍNICA: EL PAPEL DE LA GENÉTICA EN LA MEDICINA DE PRECISIÓN
Aval de interés científico de la AEGH a las sesiones del Webinar “Del laboratorio a la clínica: el papel de la genética en la medicina de precisión“.
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El científico que ha salvado a miles de niños afectados por una enfermedad rara: «Podemos prevenir incluso el inicio de los síntomas»
Adrián Krainer, investigador del Laboratorio Cold Spring Harbor de Estados Unidos y el encargado de cerrar el II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica, pone en relieve los tratamientos para hacer frente a la atrofia muscular espinal.
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Genetistas y pacientes de todo el mundo firman la ‘Declaración de Murcia’ para exigir la equidad en el acceso al diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras
Estimados/as socios/as, Os remitimos la siguiente Nota de Prensa para vuestro conocimiento: NDP ‘DECLARACIÓN DE MURCIA ER’_II CONGRESO IBEROAMERICANO GENÉTICA_07.10.25 Enlace a la declaración: GENÓMICA PARA TODOS Y ENFERMEDADES RARAS COMO PRIORIDAD DE SALUD PÚBLICA GENÓMICA v-PORTUGAL
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Expertos de todo el mundo reclaman desde Murcia «equidad» en la lucha contra las enfermedades raras
Este lunes 6 de octubre la Asociación Española de Genética Humana se une con otras sociedades y asociaciones de profesionales y pacientes para presentar un manifiesto científico en el que se advierte sobre los riesgos que presentan las desigualdades en genética.
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Boletín Informativo AEGH
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El pódcast ‘De chícharos & habas’ recoge cómo será el II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica
Encarna Guillén, presidenta de la AEGH, y Belén Pérez, en representación del Comité Científico, han participado en el pódcast De chícharos & habas para ofrecer un adelanto de lo que se podrá vivir en el II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica, que se celebrará en el mes de octubre de 2025.
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Murcia, epicentro de los avances en genómica al acoger el II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica y el XXIX Congreso de la AEGH del 7 al 10 de octubre
Murcia, epicentro de los avances en genómica al acoger el II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica y el XXIX Congreso de la AEGH del 7 al 10 de octubre
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IMPaCT-GENóMICA mejora la tasa de diagnóstico genético en un 30% de pacientes de larga espera
Se ha celebrado la III Jornada IMPaCT-GENóMICA, una iniciativa pionera en España, en la que los principales responsables del proyecto han explicado la infraestructura y han expuesto casos clínicos de pacientes con enfermedades raras, cánceres hereditarios y cáncer primario de origen desconocido.
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NdP. La Asociación Española de Aniridia otorga la I Beca de investigación a un estudio sobre terapia génica para la Aniridia
La Asociación Española de Aniridia (AEA) ha concedido su I Beca de Investigación, dotada con 12.000 euros, al proyecto titulado “Aplicación de CRISPR en células corneales derivadas de iPSC de pacientes como aproximación terapéutica para la Aniridia”, dirigido por la doctora Esther Pomares del Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) Miranza.
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José María Millán toma la dirección del CIBERER
José María Millán toma las riendas del CIBERER con el propósito de recortar los tiempos de diagnóstico y encontrar nuevas terapias para hacer frente a las enfermedades. Además, Millán estará presente en el II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica explicando la estructura y estrategia que sigue el Centro.
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La obsesión de Putin y Xi por desafiar a la muerte: vivir 150 años o ser inmortales
Reportaje en RTVE tras las declaraciones de los presidentes ruso y chino sobre los límites de la edad, la inmortalidad y la posibilidad de trasplantes constantes.
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II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica, 7-10/Octubre/2025
Del 7 al 10 de octubre de 2025, el Palacio de Congresos de Murcia acogerá el II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica.
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El millonario negocio de los test caseros de ADN
Reportaje en RTVE sobre el ‘boom’ de los test genéticos que permiten con una sola gota de saliva obtener abundante información que va desde el riesgo a padecer ciertas enfermedades a sus orígenes étnicos.
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