Imaginando el escenario ideal en la Sanidad del Futuro

Tribuna en Gaceta Médica escrita por la presidenta de la Asociación Española de Genética Humana, Encarna Guillén: ‘Imaginando el escenario ideal en la Sanidad del Futuro’, donde se adalenta cómo se espera que sea la medicina personalizada dentro de unos años con un sistema sanitario con un enfoque más integral y en el que se…

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Sanidad incorpora nuevas pruebas genéticas: un test servirá para elegir el fármaco y la dosis en algunos pacientes

Sanidad y las autonomías acuerdan aumentar el número de pruebas genéticas financiadas por el sistema de salud. Gracias a este cambio, España podría convertirse en el primer país europeo que normalice en el sistema público la utilización de la farmogenética. Puede leer la información en: https://www.elperiodico.com/es/sociedad/20230919/sanidad-incorpora-nuevas-pruebas-geneticas-92283820

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Bolsa de viaje IV Congreso Interdisciplinar en Genética Humana

Estimado/a socio/a, Con motivo de la próxima celebración del IV Congreso Interdisciplinar en Genética Humana que se celebrará en Málaga del 15 al 17 de noviembre, la Junta Directiva anuncia la convocatoria de 2 bolsas de viaje (consistentes en viaje y alojamiento con un importe máximo de 600 € e inscripción al congreso). Podrán solicitar…

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CONVOCATORIA XXV EDICIÓN DEL PREMIO AL JOVEN INVESTIGADOR DE LA AEGH

La Asociación Española de Genética Humana convoca la XXV Edición del Premio al Joven Investigador en Genética Humana dotado con 2.000 € para aquellos investigadores menores de 40 años a 31 de diciembre de 2023 y que presenten una excelente actividad investigadora en el ámbito de la Genética Humana.   En el siguiente enlace puede acceder a…

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Desarrollan virus artificiales para su aplicación en terapias genéticas

Un equipo de científicos liderados desde la Universidad Católica de América (CUA), en Washington, EE UU, ha diseñado unos vectores virales artificiales (AVV, por sus siglas en inglés) a partir de virus que infectan bacterias para mejorar procesos de terapia genética. Estos nanomateriales personalizables podrían evitar la posible memoria de nuestras defensas ante ellos y…

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Los genomas de 800 primates revelan claves de mutaciones que causan enfermedades como el cáncer

Un estudio internacional codirigido por investigadores españoles ha secuenciado el genoma de 809 primates y ha revelado una nueva forma de encontrar mutaciones genéticas responsables de muchas enfermedades humanas, entre ellas cardiopatías y diversos cánceres. Los resultados han ayudado a crear un algoritmo de inteligencia artificial con relevancia clínica, para identificar las causas genéticas de…

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Nueva Oferta Laboral

Genetista clínico con formación en consejo genético en cáncer hereditario para la unidad de consejo genético del hospital universitario de Burgos.

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Entrevista en Objetivo Planeta: Reescribir genética

Entrevista en RTVE a a Belén Pérez, vicepresidenta de la Asociación Española de Genética Humana, y Lluis Montoliu, ambos investigadores en el CIBERER. Juntos divulgan la importancia de los avances genéticos tras el descubrimiento del mapa del pangenoma humano y recuerdan la necesidad de la aprobación de la Especialidad de Genética Clínica. Puede leer toda…

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Secuencian el primer pangenoma humano: “Nos ayudará a entender cuál es la normalidad del ADN”

Esta siendo un “tsunami”. Así define la Dra. Guiomar Pérez de Nanclares, investigadora en enfermedades raras en el Instituto de Investigación Sanitaria Bioaraba y portavoz de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) a Consalud.es, los últimos avances que gracias a las técnicas de última generación de secuenciación están permitiendo conocer el genoma humano completo.…

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Facultativo en Diagnóstico Genético

NIMGenetics es una empresa especializada en diagnóstico genético con el compromiso de ofrecer estudios con los más altos estándares de calidad. Estamos buscando un facultativo en genética para incorporarse al área de diagnóstico molecular, dentro del departamento Médico para sustitución por Maternidad.

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Nueva herramienta para el estudio de patologías raras de origen genético

La Plataforma de Medicina Computacional de la Fundación Progreso y Salud ha impulsado la creación del Servidor Colaborativo de Alteraciones del Número de Copias de España (Spanacs), que actualmente contiene perfiles de variación del número de copias obtenidos de más de 400 genomas y exomas de individuos españoles no emparentados. Según explica Joaquín Dopazo, director…

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Jornada “Genética Clínica para Atención Primaria”

Jornada “Genética Clínica para Atención Primaria” 19 de mayo 2.023 9:00-15:55 Hospital Universitario Niño Jesús Avenida Menéndez Pelayo 65, Madrid 28009 Auditorio “Juan Casado”   9:00-9:15 Recepción y Bienvenida 9:15-10:00 Conceptos Generales, patrones de herencia. Valentina Ortiz Cabrera. Facultativo de la Consulta de Genética Clínica y sección de Genética Hospital Universitario Niño Jesús (Madrid) 10:00-10:45…

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