NUEVA OFERTA DE EMPLEO
Ver oferta CRG Centre for Genomic Regulation
FEDER reclama la creación de la Especialidad de Genética Clínica
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) recuerda que España es el único país de la Unión Europea sin reconocer la especialidad de genética clínica después de que el Ministerio de Sanidad haya publicado “la mayor oferta de plazas de Formación Sanitaria Especializada”. Más del 70% de las enfermedades raras son de origen genético, de…
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Experto Medicina Genómica y Asesoramiento Genético
Títulación: Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético Idioma: Español Naturaleza: Título propio de EADE · Estudios Universitarios Duración: 300 hs. 100 horas lectivas, 200 horas no lectivas Régimen: Semipresencial Asistencia: Obligatoria un 80% Fecha de inicio: 19 Noviembre 2021 Fecha de finalización: Febrero 2022 Horario: Viernes de 17:00 a 21:00 horas Sede: EADE. Calle…
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“Sin la especialidad de genética clínica, no se garantizan profesionales expertos en el SNS”
Entrevista en Consalud.es a Encarna Guillén, presidenta en funciones de la Asociación Española de Genética Humana, en la que se trata el avance de la genética desde la secuenciación del genoma humano hace dos décadas, los avances genéticos de los últimos años, hasta la situación de la genética en España y la falta de Especialidad…
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Día Mundial de la Retina
LOS PACIENTES DE RETINA RECLAMAN QUE ESPAÑA DEJE DE SER EL ÚNICO PAÍS DE LA UE SIN LA ESPECIALIDAD DE GENÉTICA CLÍNICA El diagnóstico genético se torna clave con la aparición de la primera terapia génica y la previsión de que surjan más en un futuro próximo. Que la especialidad de Genética se implante en todos…
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RENOVACIÓN PARCIAL DE LOS MIEMBROS DE LAS COMISIONES
En paralelo a la renovación de la Junta Directiva, también hemos de renovar parcialmente los miembros de las Comisiones. Para ello, os rogamos a todos los que tengáis inquietud en contribuir a la marcha de la Asociación, que presentéis en la Secretaría (Secretaria@aegh.org) vuestras candidaturas junto con un CV a cualquiera de las Comisiones que…
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SESIÓN DE DEBATE ORGANIZADA POR LA COMISIÓN DE MEDICINA PERSONALIZADA DE LA AEGH
El 15 de Octubre tendrá lugar la SESIÓN DE DEBATE ORGANIZADA POR LA COMISIÓN DE MEDICINA PERSONALIZADA DE LA AEGH TÍTULO: ATERRIZANDO EL SUEÑO GENÓMICO Llevar la medicina genómica a la cabecera del paciente: ¿qué, por qué, cómo, quién? FECHA: 15 de Octubre, 13:00-14:30 FORMATO: Mixto virtual-presencial Presencial: Salón de actos del Hospital Ramon y Cajal,…
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OFERTA DE EMPLEO EN EL GRUPO “MELANOMA: IMAGEN, GENÉTICA E INMUNOLOGÍA”
Se ofrece una plaza de investigador postdoctoral en el grupo “Melanoma: imagen, genética e inmunología” dirigido por la Dra. Susana Puig Sardà, del Hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS. Buscamos un candidato altamente motivado y con interés en el estudio de las bases moleculares del cáncer cutáneo, genodermatosis y enfermedades del neurodesarrollo. PERFIL DEL PUESTO Doctor…
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Terapias génicas, la solución de la falta de tratamientos en enfermedades raras
El aumento en el conocimiento de la genética de las últimas décadas ha permitido conseguir grandes logros científicos en el tratamiento de las enfermedades raras. Unos avances que hasta el momento parecían imposibles y que abren esperanzas a los pacientes. Actualmente la mayoría de terapias génicas para estas patologías están en fase de ensayo clínico.…
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CONVOCATORIA XXIV EDICIÓN DEL PREMIO AL JOVEN INVESTIGADOR DE LA AEGH
Estimad@ soci@, La Asociación Española de Genética Humana convoca la XXIV Edición del Premio al Joven Investigador en Genética Humana dotado con 2.000 € para aquellos investigadores menores de 35 años a 31 de diciembre de 2021 y que presenten una excelente actividad investigadora en el ámbito de la Genética Humana. En los siguientes enlaces podrá encontrar…
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SOLVE-RD GPAP WEBINARS
En el marco del proyecto europeo Solve-RD, cuyo objetivo es resolver un gran número de enfermedades raras mediante enfoques ómicos y el conocimiento compartido sobre genes, variantes genómicas y fenotipos, un equipo del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) impartirá dos webinars sobre las características de la plataforma de análisis RD-Connect GPAP. Esta plataforma, coordinada…
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Convocatoria Bolsa de Viaje III Congreso Interdisciplinar en Genética Humana
Estimado/a socio/a, Con motivo de la próxima celebración del III Congreso Interdisciplinar en Genética Humana que se celebrará en Valencia del 3 al 5 de noviembre, la Junta Directiva anuncia la convocatoria de 2 bolsas de viaje (consistentes en viaje y alojamiento con un importe máximo de 600 € e inscripción al congreso). Podrán solicitar…
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IX Jornada de dismorfología de la SEGCD
Convocatoria para la presentación de CASOS CLÍNICOS (“call for cases”) Esta jornada que organiza anualmente la Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (SEGCD) de la Asociación Española de Pediatría pretende ser un foro de presentación y discusión informal de casos interesantes y poco habituales, con diagnóstico conocido o desconocido, siguiendo el modelo de otros…
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Renovación parcial de la Junta Directiva. Convocatoria de Elecciones
En la próxima Asamblea General, que celebraremos en el mes de Noviembre en el marco del III Congreso Interdisciplinar en Genética Humana, procederemos a la renovación parcial de la Junta Directiva de la AEGH. En concreto, han de renovarse la Presidencia, dos Vocalías, las ocupadas por la Dra. Belén Pérez González y la Dra. Diana…
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Postdoc positions in the Neurometabolic Diseases Laboratory, IDIBELL
Dos puestos de trabajo para investigadores postdoctorales en el IDIBELL, Barcelona, en el grupo de Aurora Pujol (CIBERER U759): 1) Genetista molecular que desee explorar con multiomicas casos sin diagnostico después de WES/WGS. 2) Biólogo celular y molecular con interés en enfermedades raras metabólicas del cerebro y cross-talk de organelas. Ver oferta
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Día Mundial del Síndrome de Turner
El 28 de agosto se celebra el Día Mundial del Síndrome de Turner, una alteración genética que afecta únicamente a mujeres, en concreto, a una de cada 2.500 niñas nacidas y que puede causar, entre otros síntomas, infertilidad. Con la llegada de este día, Carmen Ayuso García e Isabel Llorda publican este artículo donde recuerdan…
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Identifican el gen PI4KA como causa de una nueva enfermedad neurológica
Un equipo del CIBERER, liderado por la socia de la AEGH Aurora Pujol desde el IDIBELL, identifica las mutaciones causantes de un nuevo trastorno minoritario que podría afectar a centenares de personas en todo el mundo, En concreto, el gen implicado es PI4KA, una pieza clave del metabolismo de unos lípidos esenciales en el desarrollo…
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La especialidad de Genética Clínica busca el apoyo popular ante la inacción de Sanidad
Sigue activa la petición lanzada por la Asociación Española de Genética Humana al Ministerio de Sanidad, a través de la plataforma Change.org, para reclamar la creación de la Especialidad de Genética Clínica. Con esta iniciativa, la AEGH quiere ponerse a la par del resto de los países europeos. Ante los numerosos argumentos que se exponen,…
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NUEVA OFERTA DE TRABAJO: Genetic Diagnosis Specialist
At IGENOMIX we provide advanced services in reproductive genetics. Our broad experience and qualifications make us one of the global leaders in this field. The constant efforts we make in R&D, enable us to create and develop specific tools to support professionals in the reproductive medicine area. We are a global company with a local…
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