La aprobación de la Ley de Cribado Neonatal supone un hito para garantizar un acceso más equitativo al diagnóstico precoz en España. La nueva norma establece un marco común para que todos los recién nacidos puedan beneficiarse de programas de cribado neonatal con independencia de la comunidad autónoma en la que nazcan.
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MamoRisk predecirá el riesgo individual en función de su estilo de vida, genética, y características mamográficas para mejorar el diagnóstico y la supervivencia.
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La AEGH participa en la revisión del documento de consenso sobre cribado prenatal de anomalías cromosómicas.
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Entrevista a nuestra presidenta, Belén Pérez, en el medio profesional IM Médico.
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Queremos recordar a todos los socios y socias de la AEGH que la Comisión de Ética está a vuestra disposición para atender aquellas dudas, preguntas o conflictos éticos que puedan surgir en el desarrollo de vuestra actividad tanto asistencial como de investigación.
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Los Premios Fundamed 2026 reconocen la trayectoria profesional de nuestra socia Carmen Ayuso García, jefa del Departamento de Genética Médica de la Fundación Jiménez Díaz y directora científica de su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD).
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Nuestro vicepresidente, Miguel Ángel Moreno Pelayo, ha participado en el South Summit 2026, encuentro global de innovación e inteligencia artificial que ha reunido en Madrid a emprendedores, inversores, corporaciones, instituciones y líderes del ecosistema tecnológico de todo el mundo.
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Esta semana ha tenido lugar la entrega de los Premios Admirables 2026, otorgados por Diario Médico y Correo Farmacéutico.
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La medicina genómica se ha convertido en una herramienta esencial para el diagnóstico, la prevención y el abordaje personalizado de numerosas enfermedades. Sin embargo, el desarrollo de esta disciplina en España continúa condicionado por la falta de aprobación de los reales decretos de Genética Médica y Genética de Laboratorio.
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Ha fallecido el científico estadounidense Craig Venter, referente en la genética y uno de los impulsores de la secuenciación completa del genoma humano.
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JORNADA IMPaCT-GENóMICA EN LA REGIÓN DE MURCIA. Diagnóstico genético avanzado en Enfermedades Raras.
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Conxi Lázaro se incorpora a la junta directiva como tesorera junto a Julio Rodríguez y Miguel del Campo, elegidos como vocales, y Karen Heath renueva en el mismo cargo.
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David Sánchez, presidente de FARPE y FUNDALUCE: “Gracias a esta colaboración, vamos a estar asesorados en genética, que en el caso de las distrofias de retina es un aspecto muy importante”.
Encarna Guillén, presidenta de AEGH: “Este convenio nos permitirá aumentar la sensibilidad, la divulgación y la investigación científica relativas a estas enfermedades degenerativas de la visión”.
III Jornadas de Genética. Avances en el diagnóstico genético y tratamiento de las Enfermedades Genéticas y Raras
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Siete sociedades científicas (AEGH, AEDP, SEAGen, SEGCD, SEFF, SEBiBC y ASD) se unen en el V Congreso Interdisciplinar de Genética Humana, que se celebra en Granada hasta el próximo viernes, para debatir sobre el futuro de la medicina de precisión y reclamar la publicación de los Reales Decretos que regularán las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio para dejar de ser el único país europeo que carece de esta formación.
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Siete sociedades científicas (AEGH, AEDP, SEAGEN, SEGCD, SEFF, SEBiBC y ASD) se unen en este congreso para debatir sobre el futuro de la medicina de precisión y reclamar equidad en el acceso al diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades genéticas.
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Desde la secretaría de la AEGH nos complace comunicaros que ya tenemos las tres ganadoras de la Beca AEGH para asistir al ESHG 2026.
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La presidenta de la AEGH, Encarna Guillén, asistió al acto celebrado en Castellón bajo el lema ‘Porque cada pERsona importa’ y que fue presidido por la Reina Letizia.
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