TIPO CONVOCATORIA: CONVOCATORIA DE CURSOS Y CONGRESOS Vacantes: 1.000 Presentación de Solicitudes Desde: 25/01/2022 8:00 Hasta: 27/02/2022 23:59 Información: La Genética clínica ha tenido un gran desarrollo en los últimos años, fundamentalmente debido a la introducción de nuevas y potentes tecnologías de secuenciación en el ámbito sanitario. Sin embargo, hoy día esta disciplina se encuentra en…
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Encarna Guillén, presidenta de la Asociación, ha reivindicado la necesidad de reconocer la especialidad de Genética Clínica para mejorar el diagnóstico de las personas con enfermedades raras. “La falta de especialidad hace que el Sistema Nacional de Salud (SNS) no organice de forma homogénea y distribuidos equitativamente los servicios de genética clínica que sean fácilmente…
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Posición: Médico Genetista para consulta de Genética (presencial) en dos centros hospitalarios de Barcelona y alrededores. Frecuencia de la consulta: 1 día al mes en los dos centros, con posibilidad de ampliación en función de la demanda. Formación: Licenciado en Medicina y Cirugía con experiencia asistencial en Genética Clínica en hospital o centro de especialidades.…
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Más información: https://recruitment.crg.eu/content/jobs/position/junior-group-leader-position
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Más información: https://recruitment.crg.eu/content/jobs/position/postdoctoral-position-gene-function-lab
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Celebramos el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia con algunas de nuestras socias que nos han querido dejar un mensaje sobre por qué se han dedicado a la ciencia y que le gusta de esta. Visualízalo en: https://youtu.be/kT8SehP3dCc
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Un sistema de reanálisis bioinformático aplicado a estudios genéticos aumenta el porcentaje de diagnóstico de enfermedad Investigadores españoles han logrado incrementar el porcentaje de diagnóstico de enfermedades genéticas raras mediante un sistema de reanálisis bioinformático aplicado a los estudios genéticos de pacientes. Los resultados de este estudio abren la puerta a la implementación del reanálisis…
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Titulación: Experto Universitario en Genética Médica y Genómica Idioma: Español Fecha inicio: (consultar calendarios: https://genotipia.com/experto-universitario-en-genetica-medica-y-genomica/) Horas totales: 575 Horas lectivas: 230 Duración media de los videos/clases: 1h-1h15min Título de certificado: Título de experto Universitario con 23 ECTS Tipo de contenido/recursos extra: Videos + PDF con Apuntes + ppt del profesor. Más información: https://genotipia.com/experto-universitario-en-genetica-medica-y-genomica/ DESCUENTOS PARA SOCIOS AEGH: 25%…
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Titulación: Nutrición de Precisión Idioma: Español Horas totales: 40 Horas lectivas: 15 Duración media de los videos/clases: 1h-1h15min Tipo de contenido/recursos extra: Videos + PDF con Apuntes + ppt del profesor. Más información: https://genotipia.com/cursos-de-genetica-y-genomica/nutrigenetica/nutricion-de-precision/ DESCUENTOS PARA SOCIOS AEGH: 40% de descuento (pregunta en Genotipia al hacer tu compra).
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Titulación: Pruebas genéticas: explorando el potencial del ADN Idioma: Español Horas totales: 50 Horas lectivas: 32 Duración media de los videos/clases: 1h Tipo de contenido/recursos extra: Videos + PDF con Apuntes + ppt del profesor. Más información: https://genotipia.com/cursos-de-genetica-y-genomica/cursos-genetica-y-genomica/pruebas-geneticas-explorando-el-potencial-del-adn/ DESCUENTOS PARA SOCIOS AEGH: 40% de descuento (pregunta en Genotipia al hacer tu compra).
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Su majestad la Reina ha conocido esta semana el nuevo Plan Estratégico de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para asumir los retos de este colectivo de cara a futuro. Esta nueva estrategia esta destinada a “ser la esperanza de tres millones de personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias”. Durante la…
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http://www.germanstrias.org/bolsa-de-trabajo/951/molecular-geneticist http://www.germanstrias.org/bolsa-de-trabajo/952/bioinformatician
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La Asociación Española de Genética Humana (AEGH), sociedad científica que agrupa a más de 1.100 profesionales de la genética, y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) han renovado su acuerdo de colaboración con el objetivo de trabajar conjuntamente en la mejora de la investigación biomédica, especialmente en el campo de…
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La Junta Directiva de la AEGH te desea Felices Fiestas y próspero año 2022.
Los presidentes de la Asociación Española de Genética Humana y la Asociación Española para el Estudio de los Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM) han firmado un acuerdo de apoyo a la solicitud de reconocimiento de la Especialidad de Genética Clínica en España. En palabras del presidente de AECOM, “Consideramos imprescindible no demorar más el reconocimiento…
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Barcelona, 22 de abril de 2022 Estimad@s compañer@s, Es un placer para nosotros poder presentaros la XV Jornada de Actualización en Genética Humana, que tratará sobre Cáncer Hereditario y tendrá lugar el próximo 22 de abril en Barcelona (auditorio AXA). Además de la opción presencial, también se ofrece una virtual para aquellas personas que no…
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Se requiere la contratación de 8 personas: Marato TV3 Años 2022 y 2023- 2 años 1- Referencia: OGSLAB oferta RNA21-01. Bioinformático Se solicita un bioanalista/bioinformático junior con experiencia en análisis de RNAseq para incorporarse a un proyecto de investigación de 2 años duración. La persona a incorporar tendrá que poseer el grado en Ciencias…
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Investigadores del CIBERER, entre los que se encuentra Belén Pérez, socia y vicepresidenta de la AEGH, han utilizado métodos de biología estructural para avanzar en la comprensión de PMM2-CDG, el defecto congénito de la glicosilación más frecuente. Los defectos congénitos de glicosilación (CDG) son un grupo de errores congénitos del metabolismo. El más frecuente, PMM2-CDG,…
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La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Eclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA) financiará un proyecto de edición genética para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que realiza un consorcio conformado por CIC nanoGUNE, que lidera Miguel Ángel Moreno Pelayo en el Hospital Ramón y Cajal y el Laboratorio de Investigación en ELA del…
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