Tecnología CRISPR: una esperanza para seis pacientes con una enfermedad rara

Una nueva terapia con tecnología CRISPR-Cas, una de las herramientas más conocidas de edición genética, ha permitido obtener grandes resultados en el tratamiento del angioedema hereditario, una enfermedad asociada al bajo nivel o funcionamiento inadecuado de la proteína inhibidor de C1. El tratamiento, que hasta ahora se ha probado con seis pacientes que padecen esta…

CURSO DE GENÉTICA BÁSICA

CURSO DE GENÉTICA BÁSICA formato virtual Del 19 al 20 de octubre de 2022  Dirección: Eduardo Tizzano, Irene Valenzuela, Anna Abulí y Marta Codina Organización: Área de Genética Clínica y Molecular. Hospital Vall d’Hebron. Inscripción: Inscripción antes del 19/09/2022 – 75.00 € Inscripción desde del 19/09/2022 – 100.00 € Inscripción personal interno VH – 30.00…

AEAL INSISTE EN NO RESTAR IMPORTANCIA A LOS SIGNOS DE ALERTA DEL LINFOMA

Con motivo del Día Mundial del Linfoma, AEAL lanza “Tenlo en cuenta”, una campaña de concienciación e información sobre este tipo de cáncer en la sangre.  AEAL ha organizado tres seminarios online gratuitos y una jornada informativa en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander).  Los síntomas más comunes del linfoma son: sudores nocturnos abundantes,…

Ciclo de Coloquios con el tema principal “HABLEMOS DE ENFERMEDADES RARAS: Distrofia Muscular de Duchenne”

El 7 de Setiembre fue el Día Mundial de Concienciación de la Enfermedad de Duchenne, desde la Red Latinoamericana de Genética Humana-RELAGH  RELAGH nos  adherimos a ese día. Por ese motivo es que tenemos el agrado de invitarlos a participar de este quinto ciclo de Coloquios con el tema principal “HABLEMOS DE ENFERMEDADES RARAS: Distrofia Muscular de Duchenne”.…