“El Proyecto Únicas es un paso fundamental hacia la equidad en salud”

El proyecto Únicas. impulsado por el Hospital Sant Joan de Deu y por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), busca abordar las múltiples necesidades de los pacientes pediátricos que padecen enfermedades raras, un campo que ha sido históricamente desatendido. Puede leer la información en: https://www.immedicohospitalario.es/noticia/48276/el-proyecto-unicas-es-un-paso-fundamental-hacia-la-equidad-en-salud.html

Recordatorio – Bolsa de viaje XVI Jornada de Actualización en Genética Humana

Estimado/a socio/a, Con motivo de la próxima celebración de la XVI Jornada de Actualización en Genética Humana que se celebrará en Barcelona el 11 de diciembre, le recordamos que la Junta Directiva ha anunciado la convocatoria de 2 bolsas de viaje (consistentes en viaje y alojamiento con un importe máximo de 600€ e inscripción al congreso). Podrán solicitar la ayuda aquellos socios…

La secuenciación genética permite identificar decenas de enfermedades tratables que escapan al cribado neonatal

Un reciente estudio publicado este jueves en la revista JAMA identifica que la secuenciación genética es capaz de identificar hasta 120 enfermedades de origen hereditario frente a la apenas una decena que se han encontrado a través de la tradicional prueba del talón. En el reportaje de El País Belén Pérez, vicepresidenta de la AEGH,…

Bolsa de viaje XVI Jornada de Actualización en Genética Humana

Estimado/a socio/a, Con motivo de la próxima celebración de la XVI Jornada de Actualización en Genética Humana que se celebrará en Barcelona el 11 de diciembre, le recordamos que la Junta Directiva ha anunciado la convocatoria de 2 bolsas de viaje (consistentes en viaje y alojamiento con un importe máximo de 600€ e inscripción al congreso). Podrán solicitar la ayuda aquellos socios…