Las comunidades de Galicia y Madrid lideran un ambicioso programa de cribado genómico entre sus recién nacidos

Se trata de Cringenes, un ambicioso proyecto de cribaje genómico neonatal que incluye la participación de 2.500 bebés de nueve comunidades autónomas: Andalucía, Aragón, Asturias, Cataluña, La Rioja, Murcia, Valencia, además de las propias Galicia y Madrid y que podrá situar a España a la cabeza europea en la prevención y detección de enfermedades congénitas.…

Tercera Newsletter SpadaHC

La Comisión de Cáncer Hereditario de la Asociación Española de Genética Humana comparte la tercera newsletter de SpadaHC, la base de datos nacional de variantes en genes asociados con cáncer hereditario, con información sobre la evolución de datos y participantes, acceso a la primera publicación surgida de esta iniciativa y nuevas funcionalidades, colaboraciones y proyectos.…

La jornada de Actualización en Genética Humana recuerda la urgencia de una implementación equitativa en la medicina de precisión entre comunidades

El pasado 10 de diciembre se celebró la ‘XVI Jornada Actualización en Genética Humana: nuevos horizontes en genómica y cáncer hereditario’, un encuentro el que se contó con una mesa redonda destinada a conocer los problemas que ocasionan las desigualdades entre comunidades para implantar la medicina personalizada poniendo los ejemplos concretos de Asturias, Cataluña y…